دانشگاه تربیت مدرس علوم و فنون شیلات 2322-5513 3 2 2014 08 23 A Comparative Study of Venom Apparatus Structure in Cone Snail (Conus textile)by Hematoxylin-Eosin and Greenlight مقایسه ساختار دستگاه تولید سم حلزون مخروطی(Conus textile) با استفاده از رنگ‌آمیزی HE و HEG 25 33 21138 FA فریال منصف تربیت مدرس صابر خدابنده تربیت مدرس ایرج نبی پور پژوهشکده علوم زیست فناوری دریایی خلیج فارس Journal Article Cone snails of the genus <em>Conus</em> are highly regarded for their medicinal compounds derived from their toxins. In order to examine the venom apparatus structure, 12 specimens of <em>C. textile</em> were collected from the coastal zone of Gheshm Island and fixed in Bouin's for 48 hours and transferred to laboratory in ethanol. After breaking of shellfish, the venom apparatus were isolated and their different parts (after molding and cutting) were stained by HE and HEG and photographed by Nikon microscope. The stereomicroscope observation showed that the venom apparatus consisted of (1) toxin production part (venom duct), (2) toxin transmission part (venom bulb), and (3) injection part (radula and proposcis). Photographs of sections showed that the venom bulb was completely muscular, consisting of longitudinal and transverse muscle fibers, and in their middle part a channel with epithelial cells was observed. Venom duct walls composed of 3 parts including the outer layer of muscle an inner layer of columnar epithelial cells with basal nucleus and the inner lumens which filled by the granules. HEG stained slides showed a much sharper cytoplasmic and nuclear implementation, particularly granules containing toxins were easily countable and measurable. Although the onventional HE staining method clearly showed different parts of the gland, but HEG method in addition to distinguishing different sections of tissue, seemed to be a suitable technique for studying the role of different parts of the organ in producing conotoxin in the form of secretory granules. حلزون‌های دریایی از جنس <em>Conus</em> به‌دلیل ترکیبات دارویی استخراج شده از سموم آن‌ها بسیار مورد توجه قرار‌گرفته‌اند. برای بررسی ساختار دستگاه تولید سم با دو روش رنگ‌آمیزی، 12 عدد از گونه <em>C. textile</em> از جزیره قشم جمع‌آوری و پس از تثبیت در بوئن، درون الکل به آزمایشگاه منتقل شدند. با شکستن صدف دستگاه تولید سم جدا و قسمت‌های مختلف آن پس از قالب‌گیری و برش، با دو روش رنگ‌آمیزی شامل هماتوکسیلین-ائوزین(HE)و هماتوکسیلین-ائوزین-گرین لایت (HEG) رنگ شده و عکس‌برداری شدند. بررسی با لوپ نشان داد که اندام تولید سم شامل بخش تولید سم، بخش انتقال و تزریق سم است. بخش اولشامل حباب سم و مجرای سم و بخش دوم شامل کیسه رادولا و خرطوم بود. مقاطع رنگ شده به هر دو روش رنگ‌آمیزی نشان داد که حباب سم، دارای فیبر‌های ماهیچه‌ای بوده و در وسط، مجرایی دارد که دارای یک ردیف سلول پوششی است. دیواره مجرای سم از 3 بخش، شامل لایه خارجی عضله‌ای و لایه داخلی که از سلول‌های اپیتلیالی استوانه‌ای با هستةقاعده‌ای و لومن تشکیل شده‌اند. مقایسه لام‌های رنگ‌آمیزی شده با HEG نشان داد که اجرای سیتوپلاسمی و هسته‌ سلول‌ها خیلی واضح‌تر بوده و به‌خصوص گرانول‌ها به‌راحتی قابل شمارش و حتی بیومتری هستند. اگرچه روش متداول برای رنگ‌آمیزی یعنیHE به‌خوبی بخش‌های مختلف غده را نشان می‌دهد، اما به‌نظر می‌رسد روش HEG علاوه بر تمیز بخش‌های مختلف بافتی، روش مناسبی برای بررسی نقش این اندام در تولید کونوتوکسین‌ها به شکل گرانول‌های ترشحی باشد. https://jfst.modares.ac.ir/article_21138_8ad6635f33710af6a535e8fb8486975e.pdf