اهداف: علی‌رغم پیشرفت‌های اخیر در زمینه تشخیص و درمان، سرطان پستان همچنان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در میان زنان جهان است. گزارش‌های اخیر، گروه جدیدی از مولکول‌های غیرکدکننده به نام RNAهای غیرکدکننده طویل را شناسایی کرده‌اند که نقش‌ مهمی را در فرآیندهای بیولوژیکی متعدد درگیر در سرطان ایفا می‌کنند. هدف از این مطالعه، ارزیابی بیان RNA غیرکدکننده طویل HULC در سرطان پستان بود.
مواد و روش‌ها: در مطالعه تجربی حاضر، پس از جمع‌آوری ۴۰ نمونه بافت توموری کارسینومای تهاجمی مجاری پستان و ۴۰ بافت سالم حاشیه تومور، استخراج RNA و سنتز cDNA صورت گرفت. با استفاده از PCR کمی، سطح بیان HULC در نمونه‌ها به دست آمد. از نرم‌افزار REST ۲۰۰۹ به‌منظور برررسی ارتباط بیان آن در بافت‌های توموری و بافت‌های سالم، استفاده شد. توان بیومارکری HULC نیز با رسم منحنی ROC ارزیابی شد. ارتباط بیان HULC با ویژگی‌های کلینیکوپاتولوژیکی نیز مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: نتایج حاصل از نرم‌افزار REST افزایش معنی‌دار بیان HULC را در بافت‌های توموری نسبت به حاشیه سالم آنها نشان داد (۰/۰۰۰۱=p؛ CI ۹۵%). آنالیز منحنی ROC نیز توان بیومارکری HULC را در سرطان پستان ثابت کرد (۰/۰۰۰۱>p؛ ۰/۷۹=ROCAUC). نتایج بررسی بیان HULC با ویژگی‌های کلینیکوپاتولوژیکی نشان داد که بین بیان HULC با مراحل پیشرفته تومور رابطه مثبت معنی‌داری وجود دارد (۰/۰۱۹=p؛ CI ۹۵%).
نتیجه‌گیری: با توجه به افزایش بیان HULC در کارسینومای تهاجمی مجاری پستان، بیان این RNA غیرکدکننده طویل می‌تواند به‌عنوان یک بیومارکر تشخیصی بالقوه جدید در سرطان پستان مطرح شود.