جستجو در مقالات منتشر شده
۲ نتیجه برای فسفاتاز قلیایی
مینا جلالی، نعمت الله محمودی، علیرضا فلاح نصرت آباد،
دوره ۱۰، شماره ۴ - ( ۹-۱۴۰۰ )
چکیده
هدف تحقیق پیش رو، بررسی امکان جایگزینی کود شیمیایی فسفر (سوپرفسفات تریپل) با کودهای زیستی به‌عنوان یک رویکرد دوستدار محیط‌زیست بود. در این تحقیق، امکان جایگزینی کود سوپرفسفات تریپل با باکتری حل‌کننده فسفات Pseudomonas deceptionensis سویه Persian۱۰، در ۱۰ تیمار با دو فاکتور باکتری (در دو سطح تلقیح و عدم تلقیح) و کود شیمیایی (در پنج سطح ۰، ۲۵، ۵۰، ۷۵ و ۱۰۰% میزان توصیه شده کود در استخر) در شرایط آکواریوم مورد بررسی قرار گرفت. تیمارها شامل: ۱: ۱۰۰% کود+ باکتری، ۲: باکتری، ۳: ۲۵% کود+ باکتری، ۴: ۵۰% کود+ باکتری، ۵: ۷۵% کود+ باکتری، ۶: ۱۰۰% کود، ۷: ۷۵% کود ، ۸: ۵۰% کود، ۹: ۲۵% کود، ۱۰: شاهد (بدون کود و باکتری) بود. در روزهای ۰، ۲، ۷، ۱۲و ۱۷ تراکم باکتری، فسفر محلول، آنزیم فسفاتاز و pH اندازه‌گیری شد. نتایج نشان داد فسفر همه تیمارها در روزهای مختلف روند افزایشی داشت و همزمان با آن، در مقدار pH روند افزایشی و در جمعیت باکتری و میزان آنزیم فسفاتاز روند کاهشی مشاهده شد. بیشترین مقدار فسفر محلول آب در تیمار ۴ و ۵ مشاهده شد. با توجه به نتایج به‌دست آمده، کاربرد ۵۰% کودشیمیایی فسفات+ باکتری حل‌کننده فسفات را می‌توان به‌عنوان نسبت مناسب برای باروری استخرهای پرورش ماهی و کاهش مصرف کودهای شیمیایی توصیه نمود.
دوره ۲۱، شماره ۷ - ( ۹-۱۳۹۸ )
چکیده
کارخانههای صنایع لبنی ، حجم بالایی لجن از باکتوفیوژ و سپراتور تولید میکنند و این درحالی است که تقاضای جهانی برای استفاده از پروتئاز ها رو به افزایش است. اخیرا استفاده و ذخیره مواد ضایعاتی به محصولاتی با ارزش افزوده فرایندی پایدار است بنابراین هدف از این مطالعه بررسی پتانسیل این لجن برای تولید آنزیمهای پروتئاز قلیایی بود . بار میکروبی کل بر روی محیط کشت Plate Count Agar برای باکتری های هوازی و بیهوازی اختیاری در دمای °C۳۷ و °C۵۰ در هر دو نوع لجن تعیین شد . شمارش لاکتوباسیلوسها در محیط کشت MRS Agar برای لجن باکتوفیوژ و سپراتور به ترتیب برابر با logCFU/ml۲۵/۰±۱۲/۳ و log CFU/ml ۲/۰ ± ۰۸۵/۳ بود. کپک و مخمر سطح جمعیتی برابر با log CFU /ml۱/۰±۳/۲ و log CFU /ml ۱/۰ ± ۰۸/۲ برای این دو نوع لجن داشت. باکتری‌های پروتئولیتیک از لجن لبنی با استفاده از Skim Milk Agar جداسازی شدند . هالهی روشن در اطراف کلنی نشانگر ارگانیسم تولید کنندهی پروتئاز در این محیط کشت است. پارامترهای مختلفی ( دما ، pH ، شوک حرارتی و نوع لجن ) برای تولید حداکثر تولید آنزیم بهینه شدند. بیشترین فعالیت پروتئولیتیک در دمای °C ۳۷ با ( ۰۵/۰ (P < مشاهده شد. جدایههای Bacillusهای مولد پروتئاز قلیایی به وسیلهی واکنشهای زنجیرهای پلیمراز ( PCR ) شناسایی شدند . باکتری‌های شناسایی شده شامل Bacillus cereus strain zk۲ ، Bacillus sp . cp-h۷۱ ، Bacillus thuringiensis strain ILBB۲۲۴ و Bacillus sp.Bac۶D۲ بودند.
